血氧精度临床评价

问：为什么要做血氧精度的临床评价？用血氧模拟仪不可以验证SpO2精度吗？

答：ISO9919:2005 FF.4显示: 没有模拟仪被证明胜任于作为脉搏血氧仪设备的校准仪，因为光线通过人体组织内部的过程是非常

复杂的，一些试图制造出能更有效的模仿这种复杂过程的校准仪的工作正在进行，但目前没有取得有效成果。因此，目前最有效

的确认血氧测量准确度的方法是将读数与血气分析的数值进行比较(血气的数值由动脉血中的几种氧合血红蛋白的浓度来决定)。

可以参见EE.2。

问：”美连”公司不是临床机构,出示的报告有效吗?

答：美连公司历时3年研发出专用的氧水平（FiO2）模拟仪、SaO2稳定性评价系统和数据采集系统，并投资了近百万元精密仪器

设备，与中山大学附属第一医院、粤北人民医院等临床机构合作进行有创和无创的血氧精度临床评价，临床机构可出示中英文报告

用于FDA、CE和SFDA认证注册。

问：与美国的实验室相比，美连有什么优势？

答：

1）可以协助提前做摸底试验，减少正式试验时的失败概率；

2）同样的试验项目，费用仅美国的一半；美国实验室还按时间收取咨询费；

3）周期，一般为3-4个月，相比美国，减少了往来的沟通时间和设备运输时间；

4）没有设备进出海关的报关问题；

问：美连可提供的服务有哪些？

答：

1）研发中的算法验证、精度验证； 

2）无创SpO2精度临床评价咨询；

3）有创SpO2精度临床评价咨询。

临床试验流程：